我市组织开展电影放映场所安全专项检查

国家食品药品监督管理局日前向北京市药品监督管理局、天津市食品药品监督管理局发出通知，注销两地183个品种的药品批准证明文件及批准文号，其中包括北京同仁堂理气定喘丸等89个中药品种。

礼来的发言人证实，公司在位于苏州工业园区的二次包装与仓储工厂上的投入是6000万美元。跨国医药巨头积极投资中国医药市场 2012-11-22 14:06 · wenmingw 由于其他国家医药市场的长期低迷，跨国医药正在中国这一新兴市场上积极布局，根据自身和中国医药市场的特点采取了不同的投资策略。

瑞士的制药商正在加紧在中国的发展。康龙化成将为默克雪兰诺的药代动力学和药物基因组学研究进行临床样本的生物分析。礼来最近的一次投资是向南通联亚药业（Novast）投资了20000万美元。几年来，赛诺菲与这两家公司的竞争更加剧烈，2011年，由于来得时在上海和北京被列入了医保报销范围，来得时在中国的销量增加了2/3。阿斯利康希望努力在中国生产出创新药物，计划到2015年雇佣1000人，进行RD、运营和销售。

随着12.5亿美元投资的亮相，Daniel Vasella表示中国经济正在戏剧化的增长，中国有大量的资金，没有债务缠身。去年11月，赛诺菲CEO Chris Viehbacher曾表示中国是赛诺菲的全球第四个研发中心。他们发现几乎所有的公司都已经达到甚至超过2011年的业绩。

而且，罗氏成功地恢复了诊断/基因测序业务，并大幅投资加强其诊断业务。而医疗体系的改革也促进了诊断行业的快速发展。当业内人士回顾2012年时，他们可能会发现在今年的生命科学领域里，诊断公司就像摇滚明星一般引人注目。案例分析：罗氏今年早些时候以67亿美元高价收购Illumina公司失败。

以下就是EvaluateMedTech根据目前的销售情况总结的2012年排名前10的诊断公司，以及它们的增长情况。诊断公司也正在吸引大量的风险投资。

但是诊断行业的增长远远不止这些。考虑这些趋势，EvaluateMedTech的业内人士根据截止目前的销售情况总结了2012年排名前10的诊断公司。这场敌意收购起初开价是57亿美元，紧张的几周之后收购价格日渐水涨船高，可见大型制药公司非常看重其分子诊断的发展，特别是现在伴随诊断在药物开发过程扮演越来越重要的角色。而诊断公司通过新型先进的实验设备有望提高护理标准、快速得到结果以及增加准确率，从而使这些改变得以实现。

2012排名前10的诊断公司 2012-11-28 16:46 · buyou 在过去的一年里，许多制药公司不是和诊断公司形成战略联盟就是扩大合作关系，每家公司对于伴随诊断的野心非常明显例如，按批发企业的年配送额多少给予星级评定，30亿元以上为AAA级，10亿-30亿元为AA级，市级配送企业年配送额低于2亿元则无法评上等级。12月1日即将执行的五个行业标准，主要对医药流通环节中的药品批发企业、零售药店这两大类企业制定了分级规范。医药流通新秩序出炉 商务部网站28日消息，《药品批发企业物流服务能力评估指标》、《零售药店经营服务规范》、《药品流通企业诚信经营准则》、《药品流通行业职业经理人标准》、《药品流通企业通用岗位设置规范》等五个药品流通行业标准将于2012年12月1日起实施，商务部就此发布相关通知。

对于各级别企业，药监等部门也可以有针对性的进行管理。时至今日，新版GSP尚未落地，商务部的推荐性标准却已形成。

商务部市场秩序司巡视员温再兴表示：目前这些标准并非强制性，并不构成任何行业门槛，只是部里的推荐标准。同样，对于零售药店的评级也纳入了诸如营业面积等较多的硬指标。

等级将成为医药商业企业划定势力范围的主要依据,中小企业或被迫挂靠巨头以求生存。2009年末，商务部被明确成为药品流通行业的主管部门以来，市场秩序司便一直筹划制定行业标准，重整国内混乱的医药商业流通市场。等级的划分，不禁让笔者联想到了一战后的华盛顿海军条约，明令规定了五大军事强国的海军吨位数，作为势力分级标准，并强行限制较弱者的继续发展。2012年4月25日，卫生部公布《药品经营质量管理规范(修订草案)》的征求意见稿，拉开了GSP新一轮标准制定工作的序幕。医药流通界的华盛顿海军条约12月1日执行 2012-11-28 15:05 · Hebe 商务部市场秩序司一直筹划制定行业标准，重整国内医药商业流通市场。绍兴地区流通企业浙江震元2011年药品批发额刚刚过11亿元，勉强够上AA级。

12月1日即将执行的五个行业标准，主要对医药流通环节中的药品批发企业、零售药店这两大类企业，按批发企业的年配送额多少给予星级评定。随着几大国企完成全国布局，以及区域商业龙头对区域网络的完善，大部分联盟必将走向解体，而众多抱团取暖的中小商业，要么往差异化特色经营转型，要么被大商业并购，但更多的会被淘汰。

AAA级药店必须大于100平米，配备3000个以上的药品品规，涵盖80种以上的疾病。但更多中小企业则只能被迫选择挂靠这些巨头以求生存。

仅以配送额这一个指标而论，国内除了国药控股、九州通等拥有全国性配送能力的企业，以及上海医药、南京医药、英特集团等区域龙头以外，大量省级以下企业会卡在30亿的标准线之下。由区域商业龙头牵头组建的联盟，试图在区域市场为上游企业搭建一个一级代理、二级分销、终端消化的服务体系以便在这激烈的混战中对抗巨头，赢得稳固份额。

可能短期内，医药流通领域会进一步规范，但长远看来未必如此。多位业内人士在解读五项标准时，均表示评级要求高于GSP规范。商务部要求各级商务主管部门要积极引导和监督药品流通企业认真执行五项标准。回顾一下，如果以2010年作为起点，可以发现，在四川、浙江、河北、广东、湖南、北京、重庆等十几个省级市场都出现了联盟，其中既有工商联盟，也有商业联盟与零售联盟。

华盛顿海军条约 如果新的标准被广泛采纳，等级将成为医药商业企业划定势力范围的主要依据，各地配送招标中产生的地方保护将有所缓解。虽然这些等级的相应管理办法尚未出台，但低等级企业会面临更多监管已是不争的事实。

这种行政干预市场究竟是好还是坏，一时还难以显现。医药流通的集中之势已不可逆转 近年来伴随中国医药商业流通并购大戏的频繁上演，中国医药流通的集中度提高之势已不可逆转。

虽然，这是扯不上干系的东西，但是新标准分级的执行，完全褪去地方保护色彩后，中小企业的成长空间几乎不复存在。如今这份努力面临新规章制度彻彻底底的挑战。

下一步将制定标准的管理办法。比如，重点查处没有级别的企业。温再兴表示：在流通企业招标、准入、医保配送等领域，评级可以作为参考依据。要鼓励有实力的企业积极发挥骨干作用，在执行五项标准中强化引领示范作用，提升企业管理和服务能力，促进药品流通行业健康发展。

已达成的配送额则是硬指标，地方保护或悄然崩解，中小企业的发展更具挑战了此后不久，Illumina也表达了对收购Complete Genomic的收购意愿，价格为3.30美元/股。

在上周，Illumina的CEO Jay Flatley致信Complete Genomic，说明了Illumina的收购优势：比华大基因的出价高出5%，且无需美国相关部门的批准。尹烨同时还驳斥了这项交易引发美国国家安全问题的指控，指出作为Illumina公司主要的仪器与试剂买家的华大基因是一家私营公司而非国有企业。

尹烨在邮件中谴责了Illumina的伪善。不过在测序仪市场，Illumina一直占据着主导地位，今年年初还成功抵制了罗氏的收购。